- A
Nemoci od písmene "A"
- B
Nemoci od písmene "B"
- C
Nemoci od písmene "C"
- D
Nemoci od písmene "D"
- E
Nemoci od písmene "E"
- F
Nemoci od písmene "F"
- G
Nemoci od písmene "G"
- H
Nemoci od písmene "H"
- CH
Nemoci od písmene "CH"
- I
Nemoci od písmene "I"
- J
Nemoci od písmene "J"
- K
Nemoci od písmene "K"
- L
Nemoci od písmene "L"
- M
Nemoci od písmene "M"
- N
Nemoci od písmene "N"
- O
Nemoci od písmene "O"
- P
Nemoci od písmene "P"
- Q
Nemoci od písmene "Q"
- R
Nemoci od písmene "R"
- S
Nemoci od písmene "S"
- T
Nemoci od písmene "T"
- U
Nemoci od písmene "U"
- V
Nemoci od písmene "V"
- W
Nemoci od písmene "W"
- X
Nemoci od písmene "X"
- Y
Nemoci od písmene "Y"
- Z
Nemoci od písmene "Z"
Problémy s biologickou léčbou pacientů s roztroušenou sklerózou
Vydáno: 01.02.2012 11:06
, Autor: ČTK
Pacienti s roztroušenou sklerózou žádají pomoc v Evropě
související témata:
Roztroušená skleróza
Pacienti s roztroušenou sklerózou požádali kvůli problémům s nasazením biologické léčby o pomoc Evropskou platformu organizací pacientů s roztroušenou sklerózou (EMPS). ČTK to řekl prezident Unie Roska Karel Hrkal. Uvedl, že problémy s biologickou léčbou se táhnou od loňského jara a pacienti na ně opakovaně upozorňují. Loni v červnu varovali, že čtyři z 15 center zastavila příjem nových pacientů, další tři se k tomu chystala. Dnes pohrozili žalobou pacienti teplického centra, peníze se našly.
Pacienti se podle Hrkala obávají, že do potíží se dostanou další centra. Na podnět Rosky svolala EMPS loni v listopadu do Poslanecké sněmovny k jednání o zajištění péče lékaře, pacienty, zástupce zdravotních pojišťoven a politiky. Politici prý nepřišli.
Účastníci zformulovali dotazy k zajištění léčby a dopis s dotazy poslali politikům. Mimo jiné se ptali, proč nejsou zváni k řešení organizace péče a jejího financování. Odpověď prý nedostali, proto dopis znovu pošle přímo EMPS ministrovi zdravotnictví Leoši Hegerovi. Podle zjištění ČTK dopis na ministerstvo dosud nedorazil.
Unie Roska má v 37 regionálních organizacích 3500 členů, hájí podle Hrkala zájmy všech zhruba 18.000 pacientů s roztroušenou sklerózou. Na Rosku se tedy s žádostí o pomoc mohou přihlásit i nečlenové.
Ročně je nemoc zjištěna u 1000 lidí, biologické léky jsou vhodné pro zhruba 800 z nich. Pacienti se obávají, že když se jejich léčba bude oddalovat, zhorší se jim zdravotní stav rychleji a oni skončí na vozíku.
Mluvčí Všeobecné zdravotní pojišťovny Jiří Rod ČTK řekl, že je v kompetenci nemocnic, v jaké fázi choroby pacienty do léčby zařadí či vyřadí. Zdůraznil, že pokud se na VZP obrátil pacient, že v některém centru mu odmítli kvůli nedostatku peněz léčbu, VZP mu doporučila jiné pracoviště. Opakovaně se prý klient už neozval.
Podle zdroje ČTK k problému s financováním přispívá hlavně to, že centra nechtějí vyřazovat pacienty, jimž už biologická léčba nepomáhá.
Mluvčí ministerstva Vlastimil Sršeň ČTK řekl, že do specializovaných center, což jsou vedle center pro pacienty s roztroušenou sklerózou také třeba centra pro léčbu rakoviny, šlo loni přes osm miliard korun. Letošní úhradová vyhláška navyšuje počty pacientů centrové péče o deset procent.
Výhodnost biologické léčby dokládají propočty, podle nichž náklady na pacienta v počátečním stadiu nemoci při podání biologické léčby jsou za rok 280.000 korun, na pacienta s těžkým postižením 710.000. Přitom ten druhý biologickou léčbu nemá, v pokročilém stadiu neúčinkuje.
Roztroušená skleróza je onemocnění mozku a míchy, které bývá zjištěno nejčastěji mezi 20. a 40. rokem věku. Častěji postihuje ženy. Vyléčit se nedá, biologická léčba oddálí invaliditu, pokud se zahájí včas.
Medispot doporučuje:
Přečtěte si článek o známých osobnostech, které trpí roztroušenou sklerózou.
Podívejte se na video o roztroušené skleróze (text i komentáře v angličtině).
Seznamte se se zakladatelem Unie Roska panem Jaroslavem Zikou, jehož příběh jsme Vám přinesli v rámci speciálu "Čas dobré vůle".
Medispot doporučuje
Další články na podobné téma
Napište svůj názor